美国准许 Sun 制药 Ilumya 用于银屑病治疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 同年 22 日报道，美国食品和药物管理局已批准 Sun 制药公司的 Ilumya 运用于疗程症状里度至重度的黄褐色型银屑病。医生将可以为适用光疗或全身疗程的症状开出该药物的处方。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）把握是基于抑制与 IL-23 蛋白结合，可抑制其与 IL-23 介导的相互作用，从而可抑制促炎细胞因子和趋化因子的释放。

3 期诊疗试验 reSURFACE 的数据集结果显示，100 mg Ilumya 与阿司匹林相比在运用于两个计量剂量后第 12 亦同出现显着诊疗优化，这把握为眼部低水平（PASI 75）的评分均最少 75%，以及医生世界评估（PGA）打分达到「清除」或「甚少」。

在 reSURFACE 研究者里，74% 在施用三个计量剂量的第 28 都于达到 75% 的眼部低水平，84% 持续接受 Ilumya 100 mg 的症状在第 64 亦同维持 PASI 75，而再度随机一组运用于阿司匹林继续疗程的症状至少 22% 能够维持 PASI 75。

此外，在接受 Ilumya 100 mg 疗程第 28 都于 PGA 打分为「清除」或「甚少」的症状里，有 69% 的症状在第 64 亦同维持这种打分，而接受再一随机安慰疗程的症状里至少有 14% 维持这种打分。

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校对： 冯志华