美国批文UCB的Cimzia用于的治疗

美国管制机构扩大了UCB Cimzia的范围，允许其用作用药成为浑身用药或光疗的提名人的中重度黑褐色HG银屑病症状。布洛芬已在美国市场上用作类风湿性哮喘，活动性银屑病哮喘，强直性脊柱炎和轴性脊柱哮喘。Beligian制药商说明，这一不断更新批准使得Cimzia（certolizumab pegol）成为该适应症的第一个无Fc，聚乙二醇化抗TNF用药并不需要，并标志着UCB转至病原体皮肤病学领域，"目前为止存在相当程度的尚未满足需要求"。该药物的扩展表单来自第三阶段病理合作开发建设项目的积极样本其实，该建设项目由CIMPASI-1，CIMPASI-2和CIMPACT试验合组，该试验招集了1000多名症状，其中近百三分之一接受过生物学接触。根据该新公司的样本，在这三次试验中，该药物都显示"与口服相较，所有主要和共同的主要终点的水平都有显着的提升"，而病理效用一直维持到48周。UCB病原体学病人意义部制订常务董事兼病原体学负责人Emmanuel Caeymaex重申："Cimzia对的批准以及Cimzia对患有慢性黏膜疾病的怀孕和哺乳期妇女的不断更新表单更新是关键的用药进展。制约近百3％的人口，或全球约1.25亿人。"由于的独特性质，皮肤科护理人员必须尽可能多地为每位症状寻找正确的用药计划，"国家基金会研究和病理事务管理人员常务董事Michael Siegel补足道。"这是一个伟大的日子，当新的药物上市时，皮肤科护士和症状都想要这可以成为他们的用药方法。"原文出处：http：//www.pharmatimes.com/news/us_approves_ucbs_cimzia_for_psoriasis_1237343此文系由尼斯医学（MedSci)原创抄录编译，转载需要认可！