礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究者达主要终点

礼来4年末20日表示，次测试药品Ixekizumab用于热衷于型银屑病性关节炎(PsA)的一项3期次测试达主要终点，以达到ACR 20响应的病人比例作为指标，次测试证明了该药品优于用药法。礼来负责微生物药品产品开发的现职常务董事Ware评论所称，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab可能有潜力帮助人们去对抗这一挑战性的哮喘。”

这项SPIRIT-P1研究工作的受试者为既往给予过可作改善病情的抗风湿微生物制剂用药的病人，他们给予两种不同Ixekizumab给药提案里面的一种提案或用药法顺利进行用药。礼来指显露，加入次测试的所有病人其PsA需要得到肺炎，热衷于型哮喘至少已发生6个年末。

此外，Ixekizumab用药一组病人首先以该药品起始剂量顺利进行用药，随后用两种给药提案里面的其里面一种顺利进行用药，同时，选择艾伯维的修茱（阿达木单抗）作为与用药法相比较的无症状解读。

礼来指显露，对于两种给药提案，给予Ixekizumab用药的病人与用药法一组病人相比较，PsA先兆显示显露明显改善。礼来补充所称，与用药法相比较，Ixekizumab用药诱发的所致流血事件发生率更加频繁，但与Ixekizumab相关的最少用所致流血事件与无论如何后期研究工作的结果相反，而情况严重所致流血事件发生率及因所致流血事件引起的里面止率在整个研究工作一组里面是互补的。

该公司表示，这项次测试的简要结果将提交到未来的自然科学联席会议上发布，并在同行评议的期刊上发表。礼来进一步指显露，SPIRIT-P1还将评论者Ixekizumab用于患PsA长达三年的病人的系统性和安全性。

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编者： fuchengyi