礼来Ixekizumab的银屑病性高血压后期研究达主要终点

礼来4月20日表示，试验中小儿物Ixekizumab运用于知名型银屑病功能性关节炎(PsA)的一项3期试验中达主要终点，以达到ACR 20响应的高血压比例作为量化，试验中验证该小儿物优于治疗法法。礼来全由脊椎动物小儿物电子商务的高级副总裁Ware评论者说是，“这些结果增强了我们的坚信，Ixekizumab可能有创造力希望人们去抗衡这一娱乐功能性的疾病。”

这项SPIRIT-P1科学研究的受试者为既往接受过并用提高中风的抗风湿脊椎动物制剂治疗法的高血压，他们接受两种完全相同Ixekizumab给小儿可行功能性中的一种可行功能性或治疗法法来进行治疗法。礼来指单单，作准备试验中的所有高血压其PsA能够想得到肺癌，知名型疾病至少已发生6个月。

此外，Ixekizumab治疗法小组高血压首先以该小儿物起始浓度来进行治疗法，随后用两种给小儿可行功能性中的其中一种来进行治疗法，同时，选取艾伯维的修美乐（阿达木单抗）作为与治疗法法相比较的白血病对照。

礼来指单单，对于两种给小儿可行功能性，接受Ixekizumab治疗法的高血压与治疗法法小组高血压相比较，PsA体征显示单单明显提高。礼来不足之处说是，与治疗法法相比较，Ixekizumab治疗法诱发的连带暴力事件肥胖率更加十分困难，但与Ixekizumab关的的最少用连带暴力事件与先前末期科学研究的结果一致，而更为严重连带暴力事件肥胖率及因连带暴力事件引起的中断率在整个科学研究小组中是均衡的。

该公司表示，这项试验中的详实结果将提交到将会的科学会议上发布，并在同行例会的期刊上刊出。礼来全面指单单，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab运用于患PsA长达三年的高血压的有效功能性和可用功能性。

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编辑： fuchengyi